Симптомы
Другие вопросы из этого раздела
- беременность
- Прокомментируйте, пожалуйста, генетический анализ
- Здраствуйте , подскажите пожалуста седня на узизи при
- Сделала УЗИ на сроке 13 недель и 3 дня
- Уважаемый доктор!Я женат, было 3 неразвеваюшая беременность
- Протокол скринингового УЗИ плода в 14 недель показало ТВП
- Мне 37 лет, 16 ноября провели скрининг 1-го триместра в 10
- У нашей мамочке в другой семье есть дети старшие
- Мой друг оказался моим двоюродным братом, то есть
Ответы
Александра, до 1,5 лет вообще детям пить молоко не рекомендуется. Лучше давать соевое, а ещё лучше безлактозную матерну. У них есть и различные каши, очень лёгкие в приготовлении. Но лучше всего обратиться к детскому диетологу.
Елена, Добрый вечер!В том году у нас умер ребёнок в 2 мес.7 дней-диагноз галактоземия,к сожелению выявили только в 2мес,сейчас я опять в положении!Были ли такие случаи что все дети были больны в семье?Я уверена что ребенок здоров!Чувствую!
Наташа, Вы и Ваш муж являетесь носителями больного гена. Это значит, что Ваши дети в 25% случаев имеют риск получить данное заболевание. Не нужно гадать больной ребёнок или здоровый. Просто необходимо провести пренатальную диагностику. Для этого в 10+ - 13 нед. можно взять для исследования ворсинки хориона, либо на сроке 16-18 нед. произвести амниоцентез. В первом случае риск выкидыша - 1%, во втором -0,5%. Исследование направляется в лабораторию молекулярной генетики. И Вы получаете результат состояния эмбриона. В подобных случаях, раз уж проводится инвазивная процедура, мы направляем материал и в лабораторию цитогенетики, где исследуется кариотип, т.е. хромосомный набор ребёнка. Если ребёнок унаследует только один больной ген, т.е. будет носителем, то фактически он родится здоровым. Следовательно, шанс появления в Вашей семье здорового ребёнка равен 75%. Всего Вам хорошего. И не затягивайте с исследованием. Надеюсь, что Ваша интуиция Вас не подведёт.
Здравствуйте Елена!Спасибо вам большое за ваш ответ!!!!Пренатальная диагностика уже не возможна-Срок 28 недель!Я наблюдаюсь всю беременность в медико-генетическом центре в г.Самара-И они мне сказали что пренатальная диагностика не возможна,т.к у нашего ребёнка который умер частые мутации не подтвердились в г.Москве.В лаборатории наследственных болезней обмена веществ!В данный момент,сказали с рождения ребенок на безлактозной диете,и в срочном порядке в первый день кровь на иследования в г,Москву!!!